Analista Desenvolvimento Analítico Pl – São Paulo

  • Período Integral
  • São Paulo
  • A Combinar USD / Year

Eurofarma

Titulo da vaga: Analista Desenvolvimento Analítico Pl – São Paulo

Analista Desenvolvimento Métodos Analíticos Pl.

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Valorizamos nossos talentos e acreditamos em seu potencial!

Responsabilidades e atribuições

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

  • Suporte a analistas Juniores em desenvolvimento de métodos (principalmente dissolução);
  • Desenvolvimento de metodologias de perfil de dissolução para avaliação in Vitro conforme RDC 31/2010 e Guia 14 de 2018;
  • Desenvolvimento de metodologias biorrelevantes para avaliação de formulações de liberação imediata e prolongada;
  • Suporte a área farmacotécnica no desenvolvimento de produtos;
  • Desenvolvimento de metodologias de produtos de degradação / estudo de degradação forçada seguindo RDC 53/2015;
  • Elaboração e revisão de documentação analítica (Protocolos, Relatórios, Métodos, Planilhas eletrônicas) assim como POP’s;
  • Experiência em desenvolvimento de métodos de dissolução para controle de qualidade e equivalência farmacêutica conforme legislação vigente;
  • Experiência em estudos de solubilidade e estratégias de bioisenção;
  • Experiência nas técnicas de dissolução utilizando aparatos 1, 2, 3 e 4 da USP;
  • Experiência em correlação in vivo / in vitro para métodos de dissolução;
  • Experiência em desenvolvimento/validação de métodos analíticos de teor, uniformidade de conteúdo e produtos de degradação;
  • Conhecimentos na legislação farmacêutica vigente (RDC 31/2010, RDC 749/2022, RDC 53/2015, RDC 200/2017, RDC 318/2019, RDC 166/2017 e outras relevantes);
  • Utilização das Farmacopeias (USP, EP, BP, FB, dentre outras) e Literaturas técnico científica;

Requisitos e qualificações

Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

  • Superior em Farmácia ou Química;
  • Pós-graduação na área será um diferencial;
  • Inglês Avançado.

Informações adicionais

Informações adicionais

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

  • Assistência médica;
  • Assistência odontológica;
  • Vale alimentação;
  • Restaurante interno;
  • Vale transporte/Fretado/Estacionamento – de acordo com a unidade de trabalho;
  • Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
  • Seguro de vida;
  • Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
  • Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
  • Salão de beleza para que possa cuidar de você;
  • Academia para cuidar da sua saúde;
  • Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
  • Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
  • Licença maternidade
  • Local de Trabalho:
  • Local de Trabalho: Itapevi.
  • Horário de Trabalho: Disponibilidade de atuação no 2º turno (14h00 as 22h09).

Cidade: São Paulo

Empresa: Eurofarma

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