Analista Pesquisa II – São Paulo

Um Cancer Center, além de ter a assistência, o ensino e a pesquisa alinhados, também entende o entorno; estuda e devolve à população, favorecendo a produção e disseminação ativa dos conhecimentos e nós esperamos que você sempre se mantenha a frente do seu tempo para que sejamos sempre referência no que fazemos.

Queremos proporcionar a você muitas possibilidades de se desenvolver e essa vaga pode ser uma oportunidade para que isso aconteça em sua carreira!

De onde viemos e para onde vamos fazem parte de uma narrativa que olha nossa essência do cuidar como vocação há 7 décadas.

Existimos pelo e para o paciente, que é o centro dos nossos esforços coordenados e integrados e temos o compromisso social de promover e oferecer oportunidades igualitárias de crescimento e desenvolvimento para nossos funcionários. Aqui nós valorizamos as pessoas e ressaltamos a nossa cultura acolhedora e de respeito a todos e todas.

Somos especializados em saúde oncológica.

Somos especializados em saúde oncológica. Somos especializados em vida!

Você Será Responsável Por

Responsável por planejar e executar as atividades que envolvem Contrato & Orçamento de estudos clínicos e Assuntos Regulatórios em pesquisa clínica, dentro dos SLAs estabelecidos pelo setor, visando velocidade, qualidade e confidencialidade na iniciação dos estudos clínicos.

Assegurar a revisão dos contratos de pesquisa clínica, através de um checklist, garantindo que todos os exigíveis estejam contemplados no contrato.

Elaborar o orçamento de cada estudo clínico, através de uma adequada precificação dentro das tabelas pré-determinadas pela instituição à pesquisa clínica.

Responsável em fazer a modelagem do estudo de viabilidade financeira para comparação de receita x custo do projeto, garantindo o resultado do setor, maximizando o resultado da instituição.

Garantir que todos os projetos sejam submetidos ao CEP dentro do prazo e que sejam avaliados e aprovados na primeira reunião, minimizando o tempo para inicio do estudo.

Responsável por garantir a qualidade dos documentos que são submetidos ao CEP e CONEP evitando-se pendências que retardem o inicio do projeto na instituição e garantindo a competitividade da instituição perante os patrocinadores dos estudos clínicos.

Garantir uma análise ágil e eficiente dos feasibilities recebidos, visando a qualificação do centro para participação no estudo clínico, minimizando o tempo para SIV garantindo a competitividade do Centro e organização de todas as documentações focadas e geradas do startup do estudo clínico.

Registrar os CDAs e Feasibilities recebidos no RedCap e PoloTrials e suas atualizações, visando controle e cobranças de SLAs e apresentação de indicadores.

Responsável por todos os registros iniciais de um novo estudo clínico (SIP) e cobrar a equipe pela realização dos treinamentos estudo específico (plataforma dos patrocinadores) e Delegation responsability form.

Controlar a atualização de CVs, GCPs e Certificados dos equipamentos institucionais.

Responsável pelo agendamento, preparo e realização de SQVs, Pré-SIV e SIV, pelo recebimento dos equipamento dos patrocinadores e solicitação de registro patrimonial e pelo recebimento dos kits laboratoriais iniciais e pelo Greenlight do centro.

Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.

O Que Você Precisa Ter

Graduação completa em Administrativa/Financeiro ou Saúde. Vivencia com Pacote Office ; Legislação em pesquisa clínica; Plataforma Brasil (p/assuntos regulatórios); Contrato e Orçamento de pesquisa clínica (p/contrato e orçamento).

Sua Jornada De Trabalho Será

Segunda a sexta 8h as 18h – sexta 8h as 17h

Seu Local De Trabalho Será

Unidade de trabalho: Ensino e Pesquisa

Quais são os benefícios?

• Assistência Médica
• Assistência Odontológica
• Previdência Privada
• Vale-transporte
• Vale-refeição e Vale-alimentação
• Day off de aniversário
• Auxílio Creche
• Seguro de Vida
• Gympass
• Convênio Farmácia.